Нейтрализующий раствор гост

У нас вы можете скачать нейтрализующий раствор гост в fb2, txt, PDF, EPUB, doc, rtf, jar, djvu, lrf!

Бром, насыщенный водный раствор бромная вода. Бром по каплям, непрерывно помешивая, прибавляют к воде ло появления на дне склянки нерастворившейся капли. Натрия бромид, раствор готовят следующим образом: Ртути II бромид, готовят следующим образом: Затем к фильтрату прибавляют раствор бромида натрия, перемешивают и проверяют полноту.

В этот раствор погружают на 1 ч кружочки диаметром около 18 мм , вырезанные из плотных обеззоленных фильтров, после чего высушивают на стеклах в затемненном месте в помещении, свободном от паров кислот, и хранят в банке из оранжевого стекла с притертой пробкой.

Бумага пригодна не менее 30 сут. К охлажденному раствору прибавляют 2,5 г йодида калия и перемешивают до полного растворения соли. Полученным раствором пропитывают обеззоленные фильтры, сушат на стеклах в затемненном месте, в помещении, свободном от паров кислот, и хранят в банке оранжевого стекла с притертой пробкой. Бумага или вата, пропитанная раствором ацетата свинца. После охлаждения объем раствора доводят водой до см 5.

Фильтровальную бумагу, нарезанную на полосы шириной 90— мм. Высушенные полосы бумаги или вату еше раз пропитывают тем же раствором ацетата свинца II. Медицинскую вату в течение 3—4 ч выдерживают в петролейном эфире, отжимают ее, промокают фильтровальной бумагой и сушат под тягой, оберегая от загрязнения.

Во время сушки вата огнеопасна. Вода дистиллированная, ис содержащая кислорода. Воду кипятят в течение 2 ч, затем закрывают колбу пробкой, в которую вставлена стеклянная трубка, соединенная с помощью резиновой трубки с промывной склянкой. Склянка содержит щелочной раствор пирогаллола, приготовленный в соответствии с п.

Вола дистиллированная, не содержащая углекислоты. Воду в колбе нагревают до кипения и кипятят в течение 30 мин до появления крупных пузырей. Затем колбу закрывают пробкой, в которую вставлена стеклянная трубка, соединенная с помошыо резиновой трубки с промывной склянкой. Вола дистиллированная, дважды перегнанная бидистилляг. Воду, не содержащую углекислоты, приготовленную в соответствии с п.

К г кусковой гашеной извести добавляют мелкими порциями см 3 воды. Кашицу помешают в сосуд, встряхивают смесь до выпадения осадка и оставляют на несколько часов. Отстоявшийся раствор над осадком сливают.

К оставшейся части приливают 5 дм 3 воды, закрывают. Приготовленная таким образом известковая вода хранится с осадком, при этом используют только отстоявшуюся жидкость. Кашину можно использовать до тех пор. Аппаратура, реактивы и растворы. Кислота соляная, разбавленная 1: Воду насыщают сероводородом, который получают в аппарате Киппа действием раствора соляной кислоты на сульфид железа на установке, описание которой приведено в приложении 4.

В связи с тем, что сероводородная вода окисляется кислородом воздуха с выделением серы, ее следует применять только свежеприготовленной. Приготовление сероводородной воды ведут в вытяжном шкафу. В горловину колбы помешают делительную воронку вместимостью 50 см 3 , вставленную в стеклянную пробку таким образом, чтобы конец воронки опускался до нижней четверти колбы.

Диаметр отверстия воронки — 2 мм. Боковую трубку фракционной колбы соединяют с помошыо резинового шланга с промывной склянкой.

Отводную трубку промывной склянки соединяют со стеклянной трубкой, согнутой под углом, проходящей через стеклянную пробку и опущенной до дна приемника. В местах соединения стеклянные трубки должны плотно прилегать друг к другу, чтобы газ по возможности не воздействовал на резиновые шланги. Для обеспечения герметичности пробки покрывают расплавленным парафином. После сборки прибора воронку наполняют соляной кислотой и, открывая кран, дают возможность кислоте стекать на дно фракционной колбы на кристаллы перманганата калия.

Выделяющийся хлор проходит через промывную склянку и поглощается водой в приемнике. Выделение газа следует проводить до насыщения воды в приемнике. Работу следует проводить под тягой. При необходимости полученный раствор фильтруют через обеззоленный фильтр. Дитизон, раствор в тетрахлорметане.

Аммиачный раствор, готовят смешиванием 1 см 3 раствора аммиака водного и см 3 воды. При необходимости раствор ярко-зеленого цвета отфильтровывают от нерастворившегося остатка через плотный бумажный фильтр в делительную воронку вместимостью см 5. Затем добавляют 50 см 3 аммиачного раствора и сильно встряхивают. После расслоения нижний органический слой сливают в коническую колбу вместимостью см 3. Водный слой собирают в колбу вместимостью см 3.

После этого органический слой вновь помешают в делительную воронку вместимостью см 3 и трижды подвергают экстракции аммиачным раствором. Собранные вместе водные слои фильтруют в делительную воронку, добавляют см 5 тетрахлорметана, подкисляют I см 3 раствора соляной кислоты и сильно встряхивают в течение I мин. После расслоения органический стой сливают в коническую колбу вместимостью см 3 , водный стой отбрасывают.

Экстракцию литизона из тетрахлорметана аммиачным раствором и реэкстракцию повторяют до получения при встряхивании с аммиаком практически неокрашенного органического слоя. Дчя анализа применяют разбавленный раствор дитнзона, состоящий из одной части приготовленного раствора литизона и двух частей тетрахлорметана.

Пиридин свежеперегнанный с твердым гидроксидом натрия. Полученный раствор фильтруют через беззольный фильтр в чистый и сухой флакон из темного стекла с притертой пробкой. Раствор устойчив в течение 14 суг. При отсутствии готового днэтилдитиокарбамата серебра его получают следующим образом: При отсутствии диэтилдитиокарбамата свинца его раствор готовят следующим образом: Трихлорметановый раствор дважды промывают, встряхивая его с порииямн воды по см 3 каждая, затем фильтруют через ватный тампон в сухую мерную колбу вместимостью 1 дм 3 , доводят объем раствора трнхлорметаном до метки и перемешивают.

Раствор хранят в склянке из темного стекла с притертой пробкой. Раствор пригоден не менее 30 сут. Срок хранения раствора — не более 3 сут. Железа Н -аммоиия сульфата гексагидрат соль Мора. Кислота серная, раствор 1: Раствор хранят в полиэтиленовой или кварцевой посуде с притертой пробкой. Раствор пригоден не более 2 сут. Железа II сульфата гептагилрат. О растворяют в 95 см 3 раствора серной кислоты. Раствор хранят в склянке темного стекла с хорошо притертой пробкой. Раствор следует применять свежеприготоапенным.

Иидигокармин, раствор для определения примеси нитратов. Иидигокармин с установленной массовой долей основного вешества, которую определяют следующим образом: Раствор хранят в темном месте.

Пригодность раствора проверяют через каждые 14 сут следующим образом: Голубая окраска раствора, содержащего 0. Изатин, раствор в серной кислоте. Железа II сульфат гептагидрат. Иодмонобромид раствор для определения непредельных соединений. Кислота уксусная, ледяная, х. Раствор доводят до метки уксусной кислотой и тщательно перемешивают. Хранят в склянке темного стекла. Раствор следует применять свежеприготовленным. Сохраняют раствор в хорошо закрытом сосуде.

О растворяют п 80 см 5 воды. Раствор сохраняют в хорошо закрытом сосуде. Фенолфталеин индикатор , раствор с массовой долей 0. Раствор нейтрализуют известковой водой, приготовленной, как указано в п.

Кислота азотная, не содержащая оксидов азога для меркурометрии. К раствору азотной кислоты прибавляют по каплям, перемешивая, раствор перманганата калия до интенсивного окрашивания, которое устраняют прибавлением по каплям раствора пероксида водорода.

Кислота метаиодная, раствор концентрации г HIO. Кислота соляная, свободная от бромидов. Вола хлорная, приготовленная и соответствии с п. К смеси, содержащей см 3 соляной кислоты и см 3 воды, прибавляют около 10 см 3 хлорной воды. Путем азеотроиной дистилляции получают раствор соляной кислоты, свободный от бромидов. При этом хлорная вода используется для определения момента, когда будет отгоняться азеотропная смесь, не содержащая бромидов. Периодически отбирают небольшое количество аэеотропной смеси и прибавляют к ней разбавленный раствор метилового оранжевого, который в присутствии хлора обесцвечивается.

Если раствор обесцветится, дистилляцию продолжают. Когда при последней реакции цвет раствора не будет меняться в течение 5 мин, начинают отбирать азеотропную смесь. Дистилляцию продолжают до тех пор. Дистиллят следует хранить в склянке с притертой пробкой. Из смеси соляной кислоты и волы, прибавляемых в соотношении 1: Азеотропную смесь отгоняют до тех пор, пока не изменится температура перегонки.

Раствор следует использовать в течение 1 сут. Если свежеприготоаленный раствор имеет темный цвет, реактив нельзя использовать.

С этой целью, добавив к водному раствору этанол, выделяют продукт, промывают его и высушивают. Кислоты, растворы с определенной массовой долей. Растворы кислот с определенной массовой долей готовят разбавлением концентрированных кислот. Объем концентрированной кислоты Л в кубических сантиметрах, необходимый для приготовления 1 дм 3 раствора, рассчитывают по формуле. Рассчитанное количество концентрированной кислоты осторожно, небольшими порциями, перемешивая, вливают в воду.

После растворения доводят объем раствора водой до I дм 3. Си Н ; 0 растворяют в Меди II хлорид, аммиачный раствор. При необходимости раствор фильтруют через плотный обеззолениый фильтр. Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты, готовят в соответствии с п. После охлаждения раствор переливают в полиэтиленовый флакон, закрывают пробкой и в течение 15—20 сут выдерживают до полного осаждения осадка карбоната натрия, нерастворимого в растворе гидроксида натрия указанной концентрации.

Для приготовления разбавленных растворов прозрачный раствор осторожно сифонируют и соответственно разбавляют водой, не содержащей углекислоты. Натрия гидроксид, раствор, не содержащий аммония. Натрия гидроксид, раствор необходимой концентрации. Преимущественно применяют растворы с массовой долей гидроксида натрия Раствор гидроксида натрия помешают в колбу, наносят метку, отмечающую объем раствора, затем кипятят в течение 1 ч и закрывают колбу пробкой с насадкой, содержащей раствор серной кислоты.

После охлаждения доливают объем раствора до метки водой, не содержащей углекислоты. Раслюр предохраняют от попадания углекислоты, как указано в п.

O растворяют в 90,0 см 3 воды. Натрия пикрат, раствор в метаноле реактив Бальета. Натрия сульфид, раствор в глицерине. О растворяют в смеси, состоящей из 10 см 3 воды и 30 см 5 глицерина, тщательно перемешивая. После растворения раствор охлаждают. Применяют прозрачный отстоявшийся раствор над образовавшимися кристаллами. Раствор хранят в полиэтиленовой посуде в темном месте в течение 60 сут. Натрия хлорид, насыщенный раствор.

После охлаждения используют отстоявшийся прозрачный раствор над осадком. Олово II хлорида д и гидрат. Олова II хлорида ли гидрат. При хранении раствора в него добавляют несколько гранул олова. Палладия II хлорид, расгвор. Пирогаллол, щелочной раствор для поглощения кислорода. Пирогаллол или пирогаллол Л. В случае применения пирогаллола готовят два раствора:. Перед применением смешивают растворы I и 2 в соотношении 1: Во избежание окисления растворы смешивают в той же посуде, в которой раствор будет применяться.

В случае применения пирогаллола Л готовят один раствор: Расгвор Бертранда — I. Расгвор Бертранда — III. После охлаждения добавляют воду до объема I дм 3. Марганца II сульфат пентагидрат. В случае применения сульфата марганца с другим количеством молей кристаллизационной воды следует сделать соответствующий пересчет навески.

К раствору прнбаштяют см 3 ортофосфорной кислоты. Реактив Грисса для определения нитритов. Кислота уксусная ледяная, х. Смесь хранят в склянке темного стекла с хорошо притертой пробкой. Реактив должен быть бесцветным, допускается слабо-розовая окраска, которая при разбавлении водой в соотношении 1: В противном случае для обесцвечивания раствор реактива взбалтывают с цинковым порошком.

Для анализа используют отстоявшийся бесцветный раствор, который отбирают пипеткой. Горячую смесь разбавляют При отсутствии готового хлорида ртути 11 его готовят, как указано в п. По охлаждении доводят объем раствора водой до ,0 см 3 и перемешивают. Реактив Несслера для определения аммония. Приготовление с применением металлической ртути. К 10 см 3 воды прибавляют 15,0 г иодида калия, 11,0 г иода и 15,0 г металлической ртути. Смесь взбалтывают в течение 10—15 мин до просветления, охлаждают и взбалтывают до появления зеленой окраски.

Раствор оставляют в темном месте до просветления. Затем осторожно сливают прозрачный раствор в мерну ю колбу вместимостью см 1 , доливают объем раствора водой до метки и перемешивают. К 15 см 3 полученного раствора прибавляют 15 см 3 воды, 70 см 3 раствора гидроксида натрия и перемешивают.

Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты, готовят, как указано в п. При отсутствии готового иодида ртути II эту соль готовят из хлорида ртути II. К раствору хлорида ртути И прибавляют, перемешивая, раствор иодида калия и смесь оставляют на 18—20 ч.

Выпавший осадок промывают водой сначала декантацией, а затем на воронке Ьюхнера до удаления хлоридов проба с раствором азотнокислого серебра. Объем полученного раствора доливают водой до 30 см 3 , прибаапяют 70 см 3 раствора гидроксида натрия и выдерживают в течение 2—3 сут.

Прозрачный раствор отделяют от осадка декантацией. Раствор реактива хранят в темном месте. Приготовление с применением хторида ртути И. Натрия гидроксид, раствор, не содержащий карбонатов, готовят следующим образом: Ртути II хлорид, раствор готовят следующим образом: В случае отсутствия готового хлорида ртути II его готовят из оксида ртути II следующим образом.

Кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, промывают холодной водой и сушат. К раствору медленно прибавляют раствор хлорида ртути II до тех пор. После охлаждения раствор фильтруют. К фильтрату прибаапяют раствор гидроксида натрия и разбаапяют водой до см 3. Затем прибаапяют 0,5 см 3 раствора хлорида ртути II. Образовавшемуся осадку дают отстояться, а раствор декантируют. Раствор должен быть прозрачным. Реактив Несслера-Винклера для определения примеси аммония.

В случае отсутствия готового иодида ртути II его готовят, как указано в п. К полученному раствору прибаапяют раствор, содержащий 2,5 г гидроксида натрия в 20 см 3 воды, затем 70 см 3 воды. На следующий день прозрачный раствор отделяют от осадка путем декантации. Раствор реактива хранят в темном месте в склянке с резиновой пробкой. Реактив для определения фосфатов по окраске желтого комплекса.

Реактив для определения фосфатов по окраске молибденовой сини с метолом. При проведении анализа растворы I и 2 последовательно приливают в испытуемый раствор. Растворы 1 и 2 пригодны в течение 14 сут. Реактив фуксннсернисгый реактив Шиффа для определения альдегидов. Фуксин основной для фуксинсернистой кислоты или парафуксии основной. Через 20 мин к смеси прибавляют 10 см 3 соляной кислоты, доводят объем раствора водой до метки и выдерживают не менее I сут.

Перед использованием 3 см 3 приготоапенного раствора титруют раствором иода в присутствии раствора крахмала. На титрование должно расходоваться от 3 до 4 см 3 раствора иода. Если объем раствора иода, израсходованный на титрование, меньше 3 см 3 , то к см 3 приготовленного реактива прибавляют метабисульфит калия или натрия из расчета мг на каждый кубический сантиметр разницы между объемом в 3 см 3 и израсходованным объемом раствора иода. Если количество раствора иода, израсходованное на титрование, больше 4 см 3 , то к реактиву прибаааяют раствор основного фуксина и основного парафуксина в объеме 10, рассчитываемом по формуле для см 3 раствора.

Приготоапенный реактив применяют не ранее чем через I суг. Реактив должен быть бесцветным. Не допускается применять для осветления раствора активированный уголь. Реактив хранят во флаконе темного стекла с притертой пробкой. После отбора части реактива флакон следует заполнить инертным газом аргоном или азотом. Точную концентрацию полученного раствора определяют перед использованием, титруя отмеренный объем раствором хлорной кислоты в присутствии используемого при работе индикатора.

После отстаивания смесь отфильтровывают через плотный обеззоленный фильтр и фильтрат проверяют на отсутствие ионов одновалентной ртути путем добавления к части фильтрата нескольких капель раствора соляной кислоты, при появлении мути в раствор добавь ют несколько капель бромной воды. Сохраняют бромид ртути в хорошо закрытой посуде темного стекла.

При отсутствии готового хлорида ртути II его готовят, как указано в п. Кислота соляная, раствор концентрации с НС! Раствор может приобрести светло-желтую окраску. Раствор следует хранить в прохладном месте не более 4 сут.

Свинца II ацетат, щелочной раствор плюмбит. Смесь азотной и оргофосфорной кислот для определения марганца. Смесь брома с соляной кислотой. Смешивают одинаковые объемы концентрированной соляной кислоты и бромной воды, приготовленной в соответствии с п.

Смесь пероксида водорода и серной кислоты. Смесь применяют с веже при готовлен ной. Смесь спирто-эфирная для определения кобальта в солях никеля. Два объема нзоамилового спирта смешивают с пятью объемами этилового эфира, смесь хорошо перемешивают. Хромовую смесь хранят в посуде со стеклянной пробкой. Смесь пригодна до тех пор. О растворяют в Раствор пригоден в течение 14 сут.

Раствор пригоден в течение 3 сут. Раствор хранят в темном прохладном месте в течение сут. Буферный раствор pH 5 ; готовят следующим образом: Раствор хранят в стеклянном флаконе оранжевого стекла с притертой пробкой. К см 1 формалина прибавляют см 3 воды, 0.

Цннк-иод-крахмал, раствор для определения свободных галоидов. Приготовление с применением иодида цинка. Полученную смесь вливают, перемешивая, в см 3 кипящего раствора хлорида цинка и нагревают до полного растворения крахмала, сохраняя постоянный объем добавлением воды. Когда жидкость станет почти прозрачной, добавляют — см 3 воды, 2. Приготовление с применением цинкового порошка и иода. Растворную смесь, отпущенную в транспортное средство, предприятие-изготовитель должно сопровождать документом о качестве, в котором указывают:.

В документе о качестве на партию растворной смеси на пористых заполнителях дополнительно необходимо указать среднюю плотность раствора в затвердевшем высушенном состоянии.

Документ о качестве должен быть подписан представителем предприятия-изготовителя, ответственным за технический контроль. При поставке раствора в виде сухой смеси указывают количество воды, необходимое для затворения смеси до требуемой подвижности. Растворную смесь по водоудерживающей способности и расслаиваемости, а раствор по морозостойкости оценивают при подборе каждого состава строительного раствора, и в дальнейшем не реже одного раза в 6 мес, а также при изменении состава строительного раствора или характеристик используемых материалов.

Если при проверке качества строительного раствора окажется, что он не соответствует хотя бы одному из технических требований стандарта, партию раствора бракуют. От каждой партии растворной смеси лаборатория предприятия-изготовителя должна отбирать контрольные пробы для определения подвижности и средней плотности растворной смеси, прочности при сжатии и средней плотности раствора по ГОСТ Дозирование и приготовление растворной смеси следует контролировать один раз в смену.

Качество растворной смеси и раствора по показателям, заданным в технических требованиях потребителя и не указанных в пп. Температуру транспортируемой растворной смеси измеряют техническим термометром по ГОСТ , погружая его в смесь на глубину не менее 5 см. Растворные смеси должны доставляться потребителю в автотранспортных средствах, исключающих потери цементного молока.

Допускается перевозка растворной смеси в бункерах бадьях на автомашинах и железнодорожных платформах. Сухие растворные смеси должны доставляться потребителю а автоцементовозах, контейнерах или специальных мешках: Упакованные в мешки сухие смеси укладывают на деревянные поддоны, а полиэтиленовые пакеты - в специальные контейнеры.

Доставленная на строительную площадку растворная смесь должна быть разгружена в перегружатель-смеситель. Допускается разгрузка в другие емкости при условии сохранения заданных свойств растворной смеси. Изготовитель должен гарантировать соответствие готовой к употреблению растворной смеси, в том числе сухой, требованиям настоящего стандарта.

Растворная смесь - это смесь вяжущего, мелкого заполнителя, затворителя и необходимых добавок, тщательно перемешенных, готовая к употреблению. Сухая растворная смесь - это смесь сухих компонентов вяжущего, заполнителя и добавок, дозированных и перемешанных на заводе, затворяемая водой перед употреблением.

Бутовая кладка обычная, из пустотелых кирпича и камней. Монтаж стен из крупных блоков и панелей, расшивка горизонтальных и вертикальных швов в стенах из панелей и блоков, облицовочные работы. Кладка из обыкновенного кирпича и различных видов камней, штукатурные и облицовочные работы.

Модифицированные технические лигносульфонаты, рекомендуемые для строительных растворов. ГОСТ Растворы строительные. General specifications Дата введения Стандарт не распространяется на растворы жаростойкие, химически стойкие и напрягающие. Характеристика растворных смесей 1. Погрешность дозирования не должна превышать: Основными показателями качества раствора приложение 1 являются: Растворы должны удовлетворять требованиям по морозостойкости, установленным стандартом.

По средней плотности растворы подразделяют на: Требования к материалам для приготовления строительных растворов 1. Растворные смеси должны быть приняты техническим контролем предприятия-изготовителя. Растворную смесь, отпущенную в транспортное средство, предприятие-изготовитель должно сопровождать документом о качестве, в котором указывают: Пробы растворной смеси следует отбирать по ГОСТ Дозаторы следует проверять в соответствии с ГОСТ 8.

Гарантийный срок хранения сухих растворных смесей - 6 мес со дня их приготовления.